篇一：市场监督管理局检查需要什么材料
市场监管所医疗器械经营监督检查业务指导书
上海市食品药品监督管理局
发布
市场监督管理所医疗器械经营监督检查
业务指导书
一、工作依据
《医疗器械监督管理条例》（国务院令650号）
《医疗器械说明书和标签管理规定》（食药监总局2014年第6号令）
《医疗器械经营监督管理办法》（食药监总局2014年第8号令）
《医疗器械经营质量管理规范规定》（食药监总局2014年第58号公告）
《医疗器械冷链（运输、贮存）管理指南的公告》（食药监总局2016年第154号公告）
《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》（食药监械监〔2015〕158号
《医疗器械经营环节重点监管目录及现场检查重点内容》（食药监械监〔2015〕159号）
《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则》(沪食药监药械流
[2016]242号)《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则评定内容及及检查要点》(沪食药监药械流[2015]786)号
二、工作流程与程序
医疗器械经营企业现场检查必须由至少2名持有执法证件的监督检查人员进行，检查程序如下：
图1检查程序简图
（一）现场监督检查
1、许可信息确认
确认许可证信息（经营场所、库房地址、经营范围、经营方式、法定代表人、企业负责人、许可证有效期等）与实际的一致性
2、实施检查
检查人员应出示执法证件，参照《上海市医疗器械经营质量管理规范实施细则评定内容和检查要点》检查重点对企业严格实施现场检查，对于检查的内容，尤其是发现的问题应当随时如实记录，并与企业相关人员进行确认，必要时，可进行证据留存（如资料复印件、影视图像等）。现场检查时，应当按照《评定内容》中包含的检查项目和所对应的重点检查内容，对医疗器械经营企业实施《实施细则》情况进行检查。医疗器械经营企业可根据其经营方式、经营范围、经营品种等特点，确定合理缺项项目，并书面说明理由，由检查组予以确认。检查发现存在违法违规行为的，应及时移交稽查部门。
（二）确定和公布检查结果
在对医疗器械经营企业的各类监督检查和第二类医疗器械经营企业备案后的现场核查中，经营企业适用项目全部符合要求的，结论为“通过检查”；存在不符合要求项目的，结论为“限期整改”。
（三）监督检查结果处理
1、监督检查中发现问题的，应向被检查单位书面提出立即或限期整改，以及按期上报整改情况的要求。监督检查人员可以跟踪整改情况；
2、监督检查中发现医疗器械使用存在违法行为的，应当依法进行立案调查处理。
3、根据《上海市食品药品监督管理局监管信息公告管理办法》以及《关于贯彻国家食品药品监管总局《医疗器械经营企业分类分级监督管理规定》的通知》（沪食药监药械流[2015]672号）要求，定期在政府门户网站上公开企业分类分级监管及监督检查信息。
三、工作内容与要求
（一）检查内容：经营许可证（备案凭证）记载的信息与实际一致
检查要求：查阅同一企业《医疗器械经营许可证》或《医疗器械经营备案凭证》原件；核对许可（备案）记载信息与企业实际是否一致（企业名称、住所、经营场所、库房地址、经营范围、经营方式、法定代表人、企业负责人、许可证号、许可证有效期）。重点检查经营场所地址、库房地址、经营方式与经营范围。
（二）检查内容：所经营产品的首营审核资料
检查要求：抽查企业所经营的产品1-2个，核对首营审核相关资料和相关有效证明文件以及质量负责人审批意见。重点检查供应商销售人员身份证复印件，加盖本企业公章的授权书原件；检查产品供应商资质，关注供应商的产品是否在其批准的许可证经营范围内；检查产品的购货者资质，关注企业所提供的产品是否在其购货者的经营范围内，购货者所要求的送货地址是否与购货者许可证批准的库房地址一致。
（三）检查内容：库房设施设备是否符合要求
检查要求：库房区域划分是否合理,是否有待验区、合格区、不合格区、退货区和发货区，且各区域标识标志符合规定要求(待验区黄色、合格区绿色、不合格区红色)。查看库房内外环境是否整洁卫生无污染源；库房是否具有货架、垫板，且与周边墙壁、地面离开一定距离，有温湿度要求的库房是否配备调控自动监测的设施设备及相应的记录（自动监测设施设备仅限冷链要求的产品）；库房是否具备避光、通风、防虫防鼠、防火的设施设备；库房是否具有连接企业服务器的计算机系统终端和网络。
（四）检查内容：产品储存是否符合要求
检查要求：库房储存的产品是否做到分类管理，即器械与非器械分开，待验、合格、不合格、退货、发货分开，不同名称器械分开、不同规格分开、不同类别分开；重点检查库房储存的产品是否符合产品说明书和标签要求的储存条件。
（五）检查内容：库存产品是否合格
检查要求：重点检查产品是否有中文标签和中文说明书,该批次产品是否有生产企业提供的合格证明文件;产品中文标签的内容是否包括品名、规格型号、注册证号、生产企业名称、生产日期、批号、有效期等；检查产品的包装是否存在破损等现象；检查库存产品包装标识上标示的要求是否与产品实际储存条件一致。
（六）检查内容：计算机信息管理系统是否符合要求
检查要求：抽查已销售的产品1-2个，检查计算机系统在经营全过程（首营、采购、验收、入库、库管、销售、出库、运输等）每个环节是否纳入企业计算机信息管理系统，并能打印出相应的表单（关键记录：验收、销售、随货同行单等且记录项目符合要求）。鼓励第二类医疗器械的企业建立符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统。
（七）检查内容：质量管理制度是否落实
检查要求：抽查企业质量管理制度，检查制度是否符合法规要求（包括法规规定要制定的基本制度、制度要符合现行法规的要求）；检查企业的质量管理制度是否在企业内部得到有效执行，即制度所写的内容是否在平时的操作中实际做到。
（八）检查内容：质量管理记录是否落实
检查要求：抽查1-2个质量管理记录，核对法规对记录项目的要求，检查企业的相应记录是否项目齐全，记录内容是否完整。
重点记录包括以下三项：
验收记录包项目：名称、规格（型号）、注册证号或备案凭证编号、生产批号或者序列号、生产日期和有效期（或者失效期）、生产企业、供货者、到货数量、到货日期、验收合格数量、验收结果、验收人员姓名、验收日期等内容。
销售记录记录项目：名称、规格（型号）
、数量、批号、有效期、销售日期、生产企业、供货者、购货者名称、联系地址、联系方式、相关许可证明文件编号等。
随货同行单记载项目：品名、规格、注册证号、数量、生产厂名称、生产批号、有效期、企业名称、购货者名称、送货地址、联系方式等；
其他记录和项目参考GSP有关条款。
（九）检查内容：人员与职责是否到位
检查要求：查看企业员工花名册、质量管理机构网络和人员设置、员工考勤、企业月工资发放清单，完税证明等明确企业质量管理人员（质量负责人、质量机构人员、验收人员），检查质量管理人员是否清楚所担负的职责，相关制度文件是否已明确各类人员职责；质量管理人员所担负的职责与文件规定是否一致，抽查质量管理人员相关学历、职称、从业经历是否符合规定要求；各类人员的法律法规培训是否落实，可采用问答的方式考核各类人员的实际培训效果。
（十）检查内容：产品追溯申报和企业自查是否落实
检查要求：抽查所经营的产品，是否已经录入《上海市医疗器械经营企业产品追溯申报系统》，产品信息、供应商信息、销向单位信息填写完整，且三者供应链关系维护完整，能达到产品追溯要求。
第三类医疗器械经营企业是否按时提交企业年度自查报告，是否按照《医疗器械经营质量管理规范》要求逐项进行全项自查，其相关整改内容是否已经落实。
四、工作文书
附表：
上海市ⅹⅹ区市场监督管理局
医疗器械经营企业日常监督检查表
编号：
被检查单位名称：
监管分级：
监管部门：
监管分类：
法定代表人：
企业负责人：
质量负责人（手机）：
联系人（手机）：
许可证号：
备案凭证号：
经营场所：
库房地址：
检查类型：
检查时间：
年
月
日
时
至
本次检查地点：
□经营场地
□库房地址年
月
□其他：
时
日
（编号、内容）
不符
合项
描述
检查情况汇总（含其它违法违规行为）：
检查结果：
□通过检查
□限期整改：应在前完成整改
□其他：（）
检
查
组
组
长
成员签字
检查员
企业确认
（需填写对检查情况的意见）
检查结果
法定代表人（企业负责人）签字（公章）：
年
月
日
备注：
食药法苑
食药企业及监管者的资讯新媒体
年
月
日
篇二：市场监督管理局检查需要什么材料
广州市市场监督管理局企业登记档案资料
网上查询材料须知
查档材料要求：
一、公民查询企业登记档案资料，需在广东省统一认证平台个人登录完成实名认证。
二、企业查询本企业登记档案资料，需在广东省统一认证平台完成身份认证，上传查询人员有效证件，认证完成后可查询本企业档案。
三、公、检、法等办案单位查询企业登记档案资料，需要上传：“单位介绍信或调取证据通知书（注明所查企业名称且加盖公章）”、“经办人工作证”。
四、律师事务所律师查询企业登记档案资料，需要上传：“律师事务所介绍信（注明所查企业名称且加盖公章）”、“律师执业证”、“企业登记档案查询承诺书（律师亲笔签字）”。
五、公民因法律纠纷查询企业登记档案资料，需要上传“与被查询企业相关联的诉讼或仲裁等法律文书”。
篇三：市场监督管理局检查需要什么材料
市场监督管理局抽查食品企业现场检查要点汇总1、厂区设计和环境卫生厂区周围环境有碍食品安全卫生的因素：如化工厂、水泥厂、医院、养殖场、污水池塘或污染河流、相邻的居民生活区、餐厅厨房等厂区布局：厂区平面图的核实，生产区与生活区的隔离，厂区内兼营、生产和存放有碍食品卫生的其他产品情况厂区卫生：路面、地面、厂区卫生间、鼠、虫滋生地及防鼠、防虫设施和布点，生产中的废水（污水）废料的排放或处理，原料、辅料、化学物品、包装物料储存的辅助设施，废物、垃圾暂存设施，无害化处理重点关注：企业周边环境可能会发生变化，周边不得出现有扩散性污染源及昆虫大量孳生的潜在场所。生活区、厕所等不得对生产区域产生影响。易发生的问题：随着时间的推移，周边环境会发生变化，在规定距离内产生污染源，有些情况生产企业自身无法控制。因此应建议企业在租借厂房时在合同中要求出租方保证安全距离内不出现可能对产品生产有污染的情况，或及时与当地政府交涉。2、办公室涉及制度：从业人员健康管理制度从业人员培训考核管理制度卫生管理制度
供应商审核管理规程采购管理制度销售管理制度不合格品管理制度不安全产品召回制度消费者投诉处理制度食品安全应急预案食品安全风险监测和评估信息制度主要记录：人事任命书及外聘人员聘用合同从业人员健康管理台账从业人员培训纪录，含：签到表、内容表、培训现场照片，考核表及试卷。委托加工备案记录合格供应商名录采购合同销售台帐、发货记录产品有关标准消费者投诉记录不合格品处理记录不安全产品召回记录产品安全事故记录风险信息收集记录
卫生检查记录注意：卫生管理制度和记录应包含企业每个场所。重点关注：管理制度是否健全，并切实实行。记录是否真正得以落实，而不是人为编造应付检查；与主要管理者、部门负责人、员工谈话，了解生产和产品基本情况，如主导产品、原材料行情、产品价格等，从收集的信息中可发现问题。三个大原则：有变更就申请原则，保持生产经营条件与发证条件一致；有生产就记录原则，保证产品可以追根溯源；有投料就标示原则，确保添加剂使用量和使用范围符合GB2760。3、原辅料储存库与运输工具涉及制度：原辅料库管理制度进货查验制度卫生管理制度危化品管理制度主要记录：原料索证索票记录原料进货验收记录原料进出库记录环境控制记录
检查内容：原辅料、半成品、成品储存：生熟品的分别存放、污染和串味的控制、卫生清洁、通风、堆垛、标识、过期变质产品的处理、温度湿度显示装置及其计量标识（产品有温度、湿度特定要求）、物品与墙壁和地面的距离、有碍卫生物品的控制、防霉防鼠设施预冷库、速冻库、冷藏库等仓库：温度、湿度要求、温、湿度显示装置、自动温度记录装置及其运行校准记录、制冷设施的清洁、消毒、除霜方法、防霉防鼠设施产品运输工具：清洁卫生状况、清洗消毒的控制、冷藏或保温设施及性能（有温度要求的运输工具）、密闭情况原、辅料控制：原料基地或供应商：名录、验收记录、备案情况（必要时）原料、辅料：卫生合格证明、检验检疫合格证、验收标准、进厂验收及记录、抽样检验报告或记录、保质期控制、农兽药残留或其他有害物质的控制食品添加剂：名录、卫生合格证明、国内外有关规定的符合性主要原料为成品或半成品的控制：原料来源的控制进口原料的控制：输出国主管机构的卫生证书和原产地证书、CIQ进境检验检疫证书、属CNCA进口注册范围内的进口原料来自经CNCA注册的国外生产企业有毒有害物品控制：有毒有害物品：购买、领用、配制、污染控制、使用记录有毒有害物品的存放：存放方法、管理、标识有毒有害物品的验收：成分、来源、批准证明
有毒有害物品的使用：人员培训、现场操作、记录、对食品和食品接触面及食品包装物料的污染控制实验室有毒有害物品使用：购买、验收、领用、存放、配制、污染控制、使用记录重点要求：仓库内原辅料储存环境需符合要求，要有防鼠防蝇设施，墙面无霉变，无蚊蝇等；有储存条件要求的原料必须按照规定贮存条件存储，要有温湿度计，冷库温度需要达到要求；原料要离地10cm以上，离墙20cm以上；原料仓库内不得有过期原料；不得将生产用原料或与有毒有害物质一起存放；食品生产用食品添加剂要有专人专柜保存；原料标签要符合国内法律法规要求。（以保密为由，用代号表示的原料，必须有产品对应的目录）；如原辅材料属于化学危险品的，需符合国家对危险化学品的安全管理要求；原料仓库内不得有非生产用原料和非生产用其他物品。易发生的问题：原料仓库中原料与半成品混放、原料与成品混放、原料未离地隔墙堆放；存放过期原料，使用腐烂、变质、未经检疫或病死畜禽，使用非食用性原辅材料；进口原料没有有进口商加贴的中文标签；
企业出于保密目的，原料名称用代号表示，没有与代号相对应产品目录；原料索证不全，未验证；索证资料未及时更新，证照过有效期；原料进货记录不真实、不完整。4、车间更衣室、卫生间及人员洗手、鞋靴消毒涉及制度：卫生管理制度主要记录：消毒液更换记录更衣室清洁记录检查内容：更衣室、卫生间和淋浴室：更衣室的设置，与更衣室相连的卫生间和淋浴室的设置，清洁卫生的保持，设施和布局对车间造成潜在污染的风险，淋浴器能否正常使用更衣室：私人物品与工作服的分开存放卫生间：门、窗朝向，洗手、消毒、干手设施，排气通风设施，防蝇虫设施，有无遗留大小便生产人员个人卫生：更衣、穿戴、洗手、消毒、干手、鞋靴消毒工作服、帽：清洗、消毒、发放、更换。不同卫生要求的生产区域或工种、岗位人员的区分：穿戴的不同颜色或标志洗手设施：位置、数量，清洁消毒和干手设备或用品，洗手水龙头的非手动开关
鞋靴消毒设施：结构、功能消毒剂：配置、使用、保管洗手及更衣顺序重点要求：洗手更衣设施要正常使用，配备洗手液、消毒液、干手设施；消毒液的配置和更换要按照使用说明和制度要求；放入更衣柜的工作服应定期清洗消毒。采用挂钩放置工作服的应在更衣室恰当位置安装紫外线灯进行消毒；根据审查细则要求，部分企业必须具备二次更衣要求。易发生的问题：有些企业把更衣室只视作生产许可实地核查时的要求，而核查通过后就作为摆设，或挪作它用，这情况一经发现，视作未保持发证条件，要责令停产整改。5、生产车间涉及制度：生产过程控制制度设备管理制度卫生管理制度消毒管理规程生产操作规程车间及设备布局图车间供排水管道图主要记录：生产记录
关键控制点记录设备设施维护保养记录设备清洗消毒记录人员健康检查记录物料、包材灭菌记录车间清洁消毒记录温湿度记录虫害鼠害检查表检查内容：车间布局：面积与生产能力匹配，防止人流、物流、水流、气流交叉的设计与设施，排水和通风系统的设计与设施，车间进出口及与外界相连的排水、通风处的防鼠、防蝇、防虫设施地面：材料、污渍、杂物、积水、破损、坡度墙面：材料、污渍、积尘、破损、墙角、地角、顶角门窗：材料、结构、内窗台斜度天花板：材料、残渣、污渍、冷凝水、霉变、破损、封闭车间通道：材料、污渍、杂物、积水、破损，防止人流、物流交叉的措施生产线上方管道及设备设施：清洁卫生状况、锈蚀、渗漏、滴漏冷凝水：天花板、生产线上方、墙、冷热交换区排水：通畅性、水流方向、排水沟清洁状况通风：通畅性、不良气味、蒸汽滞留、防尘装置照明：设施、照度、防爆装置、死角
温度：温度控制设施、环境温度、产品温度、温度测量显示装置、温度自动记录装置电、气供给：供给设施、供给能力、运行状态、维修保养设备、设施和工器具的食品接触面：材料、清洁卫生、缝隙、背面生产设备：布局合理性、清洁程度、运行状态、维修保养工器具和容器清洗消毒场所：清洗方法、消毒剂使用、水温、整洁程度、上、下水的位置、工器具清洗后存放的情况班前班后卫生清洁工作：清洁程序、执行状况、专人检查、检查记录容器：盛放食品容器的放置，可食与不可食容器的标识与区分，废弃物容器的防水、防腐蚀、防渗漏及其清洗消毒操作台及加工设备中的废水排放：对加工产品造成污染的风险原料、辅料、半成品、成品以及生、熟品的存放：存放区域的分开、受污染的风险生产人员：健康检查、个人清洁、穿戴、洗手、消毒、化妆、手套管理、生产操作、伤病、工作服帽鞋的定期消毒、培训、考核现场检验点：设置的合理性、检验程序、检验操作、检验记录与现场的符合情况现场质量管理与检验人员：配置的合理性、资质、应知应会质量管理与检验人员的现场工作质量：取样和检验操作的效果影响食品安全卫生的关键工序：设置、监控、纠偏、记录、操作人员热杀菌产品：杀菌设备热分布和热穿透测试、热杀菌工艺规程验证、温度显示及自动记录装置、压力表、计量检定和校准（适用于含热杀菌产品的评审）CCP：设置、醒目标识、标识内容的清楚完整程度（适用于需验证HACCP体系的评审）
危害分析和控制措施：合理性和充分性HACCP计划：合理性和充分性HACCP计划的实施：有效性HACCP计划实施的记录：监控、纠偏及验证记录的完整性和准确性落地产品、不合格品：收集、处理、标识、隔离、存放必须按照传统工艺或宗教习俗生产加工的产品：保证食品安全卫生的措施供水：供水网络图、出水口编号和管道区分标记、潜在交叉污染隐患、防虹吸或防回流装置水（冰）的控制：来源、贮存设施、消毒方式方法、检测情况，安全卫生保障措施、定期卫生检测报告、余氯检测记录（必要时）重点要求：车间布局应与发证审核时平面图一致；车间内生产的产品应与生产许可证品种名称一致；车间出入口处应有防蝇防虫设备；车间环境应符合要求，如无积水、无蛛网积灰等；在生产环节原料、半成品、成品不能有交叉污染和混杂现象。员工进入生产场所前应当洗净双手，穿戴清洁的工作衣、帽，头发不得露于帽外，不得佩戴首饰；需保持洁净度的车间净化装置状态；车间窗户应密闭，需要开窗或通风的车间应安装纱窗；车间内照明灯加装防护罩，紫外线灯不加罩且在有效消毒距离内；车间内排水口、垃圾桶（箱）应有盖；重点要求：
配料间配料现场应有配料记录；从业人员要持有效健康证；生产用设备包括生产用管道和各种周转容器、工具必须符合食品卫生要求；要有应急照明设施。易发生的问题：从业人员生产安全意识、法律意识、卫生意识培训不足；关键控制点记录不全；生产用设备未检定或强检过期；缺少原料、添加剂的领用、使用记录；配料或投料记录零星未成册归档；6、包装内、外包装物料：隔离存放、清洁卫生、材料的安全性、防尘防鼠防霉措施、验收记录、卫生许可证或出厂合格证、使用前的消毒处理内、外包装车间：隔离、温湿度、干燥通风、受污染风险标识、标码：当日打印、专厂专号专用金属探测器：运行状态、灵敏度、记录重点要求：产品的包装场所墙壁和屋顶应当采用防潮、防腐蚀、防毒、防渗和不易脱落的无毒材料，地面应平整防滑、耐磨、无毒、耐腐蚀、不渗水、便于清洗；有清洁度要求的包装间入口应设置二次更衣室且设施齐全；（生产有微生物指标产品）计量称重用电子秤要强检，要有强检合格标志；
包装间内应按照规范安装紫外灯或臭氧发生器等消毒设施；（生产有微生物指标产品）内包装间不能放置外包装纸箱及其他杂物；内包装材料经过消毒后使用。7、仓储涉及制度：成品仓库管理制度卫生管理制度主要记录：成品进出库记录温湿度记录库房清洁记录重点要求：仓库内储存环境要符合规定，要有防鼠防蝇设施；需要冷藏的产品，要有冷藏库，温度是否达到要求；产品堆放是否离地、离墙；不能有未经许可生产的产品和过期产品；产品标签要符合法律法规要求；仓库内要将合格品、待检品、不合格品分别堆放、有标识。易发生的问题：企业未执行有效产品标准（国家标准、行业标准、地方标准和备案的企业标准）；企业未按照标准要求的出厂检验项目进行检验并出具合格证明。
成品未离地、隔墙存放；存放过期成品；成品与有毒有害物质混放；成品标签问题。8、实验室涉及制度：检验制度留样制度卫生管理制度危险化学品管理制度易制毒化学品管理制度实验室废弃物管理制度主要记录：检验原始记录出厂检验报告计量器具检定记录产品留样记录危险化学品使用记录清洁记录检查内容：实验室：与检验能力的适应程度、规章制度、资质证明（适用时）、检验标准资料、检验项目、检验设施、设备、仪器
实验室检验人员：数量与检验项目的适应程度、培训状况、资质和操作，参加比对或盲样检测情况（适用时）检验设施、仪器设备的计量检定：定期检定校准记录、标识检验操作：抽样计划、样品交接、留样、检测记录、检验合格单重点要求：化验设备、试剂要配备齐全；化验设备应按其功能、特性等分区摆放计量器具应经过检定且在有效期内；实验用药剂是否齐备且在有效期内；实验用药剂应按其性质分区分离存放危险化学品等分区专柜存放，双人双锁原始检验记录、出厂检验报告与生产记录等相关记录要相对应；检验项目要符合出厂检验要求；检验人员要有检验资质；按规定留样。检验结果：原料、半成品、成品及过程监控所涉及的实验室检验结果与现场检查的符合性，阳性检验结果原因分析及其相应的处置措施外部委托实验室：资质、检测项目和计划、满足企业日常检测需要的情况、委托合同（或协议）企业生产监督管理工作中的注意点食品生产企业使用食品添加剂应及时向监管部门报告，报告内容必须全面、真实。易发生的问题：
试剂过期、仪器设备未强检；高温、产湿、震动、精密仪器混放影响设备准确度出厂检验缺少项目，不符合出厂检验要求；出厂检验项目不真实、弄虚作假；化验室中缺少出厂检验项目必备的仪器和试剂；原始检验记录缺失；检验记录不规范；出厂检验报告的批次与生产记录、出入库记录等不符；留样产品不全，无专柜。
篇四：市场监督管理局检查需要什么材料
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
案件来源登记表
登记时间
年
月
日
时
分
来源分类
（）监督检查
（）投诉、申诉、举报
（）其他机关移送
（）上级机关交办
（）其他
监督
姓名
执法单位
检查人
姓名
执法单位
案
个姓
人
名
身份证（其他有效证件）号码
源
投诉、名
申诉、举报单称
提
人
位
法定代表人（负责人）
联系电话
邮政编码
供
联系地址
名称
人移送、交办机关（或其联系人
邮政编码
他来源部联系电话
门）
联系地址
案
源
登
记
内
登记人：
容
年
月
日
案源
处理
意见
年
月
日
备
注
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
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立案（不予立案）审批表
个人
姓名
身份证（其他有效证件）号码
当
名称
事
单位
法定代表人（负责人
证照编号
人）
联系电话
邮政编码
住所（住址）
案
发
地
案件来源
案源登记时间
核查情况
及立案
（不予立案）
理由
案件承办人：
、年
月
日
承办机构负责
人意见
年
月
日
行政机关
负责人意见
年
月
日
备注
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
现
场
检
查
笔
录
时间：
年
月
日
时
分至
年
月
日
时
分
地点：
检查人员：
执法证件号码：
检查人员：
执法证件号码：
当事人：
（个人）姓名：
身份证（其他有效证件）号码：
（单位）名称：
住所（住址）：
邮政编码：
联系电话：
出示执法身份证件情况：
告知情况：
如实施行政强制措施，通知当事人到场情况：
（当事人不到场的，邀请见证人到场）
见证人：
身份证（其他有效证件）号码：
单位或者住址：
邮政编码：
联系电话：
当场告知当事人采取行政强制措施的理由、依据以及当事人依法享有的权利、救济途径情况：
当事人的陈述和申辩：
当事人（签名或者盖章）：
年
月
日
见证人（签名或者盖章）：
年
月
日
检查人员（签名或者盖章）：
年
月
日
年
月
日
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
（续页）
检查情况：
当事人（签名或者盖章）：
年
月
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见证人（签名或者盖章）：
年
月
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检查人员（签名或者盖章）：
年
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年
月
日
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
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调
查
（询
问）
笔
录
时间：
年
月
日
时
分至
年
月
日
时
分
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
（续页）
被调查（询问）人（签名或者盖章）：
年
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调查（询问）人（签名或者盖章）：
年
月
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70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
（尾页）
被调查（询问）人：本调查（询问）笔录已经本人逐一核对（已向本人宣读），无误。
被调查（询问）人（签名或者盖章）：
年
月
日
调查（询问）人（签名或者盖章）：
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70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
授
权
委
托
书
委托单位（人）：
地址（住所）：
联系电话：
法定代表人（负责人）：
职务：
联系电话：
受委托人姓名：
身份证号码：
工作单位（住址）：
职务：
联系电话：
现委托上列受委托人在我单位因
一案中，作为我方代理人。
委托权限：
委托期限：
委托人（签字）：
（委托单位印章）
年
月
日
注：委托权限一般为：接受调查、提供证据材料、代为签收法律文书及材料、申请回避权、陈述权、申辩权、申请听证权、以及可以代理的其他事项（由授权人自定）。
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
先行登记保存证据审批表
案
由
涉案物品
拟采取的行政措施
□登记保存
□解除登记保存
理
由
和
法
律
依
据
案件承办人：
、年
月
日
承办机构负责人意
见
年
月
日
行政机关负责人意见
年
月
日
备注
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
先行登记保存证据通知书
：
你（单位）
涉嫌（存在）
问题。
根据
《中华人民共和国行政处罚法》
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
重
大
案
件
集
体
讨
论
记
录
案
由：
当事人基本情况：
讨论时间
：
地
点：
主
持
人
：
汇报人：
记录人：
参加人
：
主要违法事实（证据、依据、办案程序及处罚意见）：
讨论记录：
讨论决定：
主持人签字：
年
月
日
参加人签字：
年
月
日
年
月
日
年
月
日
年
月
日
记录人签字：
年
月
日
2270+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
行政处罚有关事项审批表
市场监督管理局
案由
主要包括陈述申辩复核情况、行政处罚告知书、听证告知书、听证报批事项
通知书、分期缴纳决定、没收物品处理、回避、延期案件、撤销案件、案件移送等事项的审批
报批理
由、依据
及拟处理
意见
案件承办人：
、年
月
日
报批机构负责人意见
年
月
日
行政机关
负责人
意见
年
月
日
备注
市场监督管理局
2370+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
行
政
处
罚
告
知
书
：
（）市监罚告字〔
〕
号
由本局立案调查的一案，已经本局调查终结。根据《中华人民共和国行政处罚法》
2570+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
行
政
处
罚
听
证
告
知
书
：
（）市监听告字〔
〕
号
由本局立案调查的一案，已经本局调查终结。根据《中华人民共和国行政处罚法》
现在宣布听证会开始进行。
我们今天组织的这次听证会是因
270+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
申请而举行的。
本次听证主持人是，（首席听证主持人是，）（翻译人员是，）记录员是。当事人（委托代理人）请注意，当事人在听证过程中享有以下权利：
270+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
（续页）
听证主持人（签名或者盖章）：
年
月
日
案件调查人（签名或者盖章）：
年
月
日
年
月
日
当事人（签名或者盖章）：
年
月
日
委托代理人（签名或者盖章）：
年
月
日
年
月
日
370+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
（尾页）
当事人（委托代理人）：本听证笔录已经本人审核、补正，无误。
听证主持人（签名或者盖章）：
年
月
日
案件调查人（签名或者盖章）：
年
月
日
年
月
日
当事人（签名或者盖章）：
年
月
日
委托代理人（签名或者盖章）：
年
月
日
年
月
日
3170+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
听
证
报
告
案
由：
当事人：
法定代表人（负责人）：
听证时间：
年
月
日
时
分至
时
分
听证主持人：
听证方式：
案件基本情况：
案件承办人主要意见：
当事人主要理由：
听证意见：
记录整理人：
年
月
日
听证主持人签字：
年
月
日
70+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
行政处罚决定审批表
当事人
案由
立案时间
年
月
日
当事人涉嫌
违法的主要
事实、建议作
出行政处罚
决定的理由、依据
案件承办人：
、及内容
年
月
日
当事人陈述
申辩或者听
证中提出的主要意见及复核情况
拟作出行政
处罚的内容
承办机构负责人：
年
月
日
法制机构审
核意见
法制机构负责人：
年
月
日
行政机关负
责人意见
年
月
日
备注
3370+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
行
政
处
罚
决
定
书
（）市监罚字〔
〕
号
当事人：
身份证号码：
地
址（住址）：
联系方式：
法定代表人（负责人）：
职务：
年龄：
性别：
营业执照编号：
经查，你（单位）有以下违法事实：
主要证据：
你（单位）上述行为已违反了《
》
4170+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
（续页）
附件：《涉案物品清单》
号
执行人（签名或者盖章）：
年
月
日
年
月
日
见证人（签名或者盖章）：
年
月
日
4270+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
行政处罚案件结案报告
案由
案件来源
当事人
法定代表人名称/姓名
（负责人）
工作单位
职务或者
职业
住所或者
住址
案源发现时间
年
月
日
案发地
立案时间
年
月
日
行政处罚
决定书文号
案件承办人及执法证编号
简要案情及
查处经过
行政处罚
内
容
行政处罚
执行情况
案件承办人
意
见
案件承办人：
、年
月
日
承办机构
负责人意见
年
月
日
行政机关
负责人意见
年
月
日
备注
4370+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
案
件
移
送
函
（）市监案移字〔
〕
号
：
我局在查处
案件中，发现。根据《
》（印章）
年
月
日
本文书一式两份。一份送达受移送部门，一份市场监督管理部
门存档。
4470+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
市场监督管理局
回
避
决
定
书
（）市监避决字〔
〕
号
申请人：
法定代表人（负责人）：
联系电话：
被申请人：
工作单位及职务：
申请人于
年
月
日以
为由，申请办理
一案的被申请人进行回避。
经审查，申请人的回避申请（不）符合《
》全宗号
目录号
案卷号
470+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
卷
内
文
件
目
录
顺序文
号
文
件
名
称
日期
页
号
备注
470+120+120+70m连续梁桥
及80+140+140+80m连续刚构桥施工方案
备
考
表
卷内材料情况说明：
1、缺损、修改、补充、移出、部分灭失等情况；
2、行政复议情况；
3、行政诉讼情况；
4、罚没物品处置情况。
整理人：
检查人：
归档日期:
抄：省政府。
安徽省人民政府法制办公室2014年6月4日印发
面对强大的对手，明知不敌，也要毅然亮剑，即使倒下，也要化成一座山
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